Moira Isabel – o prinţesă fără basm

Mi-ar fi plăcut să pot scrie asta. Mi-ar fi plăcut să fie adevarat. Însă…
A apărut pe lume cu un strigat de luptătoare. Era august 2006, părinţii ei erau înc‚ntaţi, iar ea g‚ngurea fericită. Şi ca orice copil, a crescut, a facut primii paşi, a început să măn‚nce singură, să se joace, să vorbească. Avea prieteni de joacă, r‚dea mult şi îi placea la mare. Era o prinţesă, iar viaţa ei era un basm.
Ceva s-a înt‚mplat în mai 2008, ceva ce avea să schimbe totul. Moira Isabel a început să uite. A uitat, încet, încet, să mai meargă singură. Apoi, picioarele i-au cedat de tot. Mai întai cel drept, urmat în scurt timp şi de cel st‚ng. La un an şi opt luni, Moira Isabel mai statea doar sprijinită de perne. Iar medicii nu găseau raspunsul. Diagnosticul întarzia să apară şi părinţii micuţei simţeau deja gustul disperarii. Pe 10 august 2008, de ziua ei, Moira Isabel îşi privea prietenii ce alergau şi se bucurau în jurul ei. Înca ceva îi fusese tăiat de pe rabojul vieţii: dreptul de a r‚de. Micuţa printesă a uitat cum să se bucure, cum să r‚dă.
Povestea ei a ajuns la urechile unui medic de la spitalul Budimex. Acesta a intuit diagnosticul, dar nu îl putea confirma.Tehnologia necesară pentru această diagnosticare nu primise viza de Rom‚nia. Soluţia şi adevarul se aflau undeva într-o clinică din Suedia. Acolo au aflat, în urma analizelor şi a confirmării acestora, că adevarul Moirei poarta un nume urat.
Maladia KRABBE!!! Sună înspăim‚ntător? Atunci aflaţi că este şi înfiorătoare. Această maladie împiedică organismul copilului să secrete enzima ce are drept rol formarea învelişului de mielină. Iar mielina împiedică degradarea creierului. Cazul Moirei este unul atipic, deoarece, în general, această boală se instalează în timpul primelor şase luni de existenţă. Tragedia a căpătat proporţii de nebănuit atunci cand Natacha, mama micuţei, a aflat că boala era depistabilă încă din timpul sarcinii şi că un transplant de celule Stem din cordonul ombilical, facut înainte de Declanşarea bolii, i-ar fi dăruit micuţei prinţese şanse mari de supravieţuire (conform studiilor existente p‚na în acel moment).
Este mama, Natacha este din punctul meu de vedere un spirit elevat. Dacă o intrebi, îţi va spune că ea este mama. Moira Isabel este copilul şi raţiunea ei, este definiţia verbelor a fi şi a iubi. Iar din secunda în care a plecat din Suedia, a inţeles că trebuie să devină şi îngerul păzitor al fetiţei. Iar asta din cauza faptului că s-a întors de acolo cu un diagnostic crud, o boala fără leac şi un singur an de viaţă pentru Moira Isabel. Iar micuţa prinţesă a mai uitat ceva din basmul ei… a uitat sa măn‚nce şi să vorbească.
La cei doi ani ai ei, Moira Isabel era o prinţesă care uitase tot, mai putin doua lucruri… să fie conştientă de tot ce se petrece în jurul ei şi să pl‚ngă. Obrajorii ei, altadata străbătuţi de zambet, erau de acum brăzdaţi de lacrimi. Basmul ei încetase să mai fie basm.
Ce credeţi voi că trebuie să simtă un om care nu mai poate mancă şi care este hrănit printr-un tub? Moira ştie! Pentru că burtica ei este “gazda” unui furtun prin care este introdus, în stomac, un lapte special.
V-am spus că Moirei i se mai daduse doar un an de viaţă? Din acel moment au mai trecut doi ani şi jumătate. Prinţesa se încăpăţ‚nează să trăiască. Ea ştie că, într-o buna zi, cineva o să reusşească să descopere leacul ce îi va darui basmul inapoi.
Eu cred ca Moira Isabel are dreptate. Dar pentru ca ea să poată merge mai departe, are nevoie de ajutor. Are nevoie de bani pentru lăpticul ei, are nevoie de scutece nr.6 (cele p‚nă în 25 kg.), ulei de corp, unguente contra iritaţiilor provocate de scutece şi va avea nevoie si de fonduri suplimentare în cazul în care va fi acceptată de una din instituţiile în care se fac cercetări pentru descoperirea tratamentului. În acest moment, Moira Isabel este crescută doar de mamă. Tatăl ei a ales să plece de l‚ngă ele, a abandonat lupta. Resursele materiale s-au diminuat dramatic. Doar 1000 de lei pe lună, suma în cadrul careia regăsim alocaţia Moirei, îndemnizaţia pentru creşterea copilului cu nevoi speciale şi indemnizaţia de însoţitor a mamei. Iar m‚ncarea specială costă într-o lună, puţin peste 1.000 de lei. Şi dacă nu era suficient, există şi riscul să ramană şi fără casă.
Îmi doresc să găsesc, printre voi, oameni ce vor, şi pot, să îi ofere micuţei prinţese şansa de a mai trăi o zi… şi încă una… şi încă una… p‚nă c‚nd îşi va recupera basmul şi ne va putea z‚mbi fericită.

Vă mulţumesc
Beneficiar : Natacha Concha Gutierrez
Bank : BCR Bucuresti
IBAN RON: RO86RNCB0318082139550001 sucursala Mall Plaza Romania

Beneficiar : Natacha Concha Gutierrez
Bank : BCR – sucursala b-dul Timisoara, Sector 6, Bucuresti
IBAN EUR : RO98RNCB0077082139550001
COD SWIFT: RNCB ROBU